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中国出生缺陷干预救助基金会与宁夏签订
新生儿遗传代谢病检测及主要出生缺陷救助合作协议

  2016年3月15日,中国出生缺陷干预救助基金会与宁夏卫生计生委在北京签订了《新生儿遗传代谢病检测及主要出生缺陷救助合作协议》,决定2016年在宁夏贫困山区9县范围内合作开展“新生儿遗传代谢病检测及救助项目”。中国出生缺陷干预救助基金会常务副理事长兼秘书长翟立功、宁夏卫生计生委主任马秀珍代表合作双方签字。中国出生缺陷干预救助基金会理事兼副秘书长郭渝成、宁夏卫生计生委副主任孙建军等领导参加了签字仪式。

  项目将在中国出生缺陷干预救助基金会支持下,由宁夏回族自治区卫生计生委统一组织实施,自治区妇幼保健院承担项目具体实施工作。主要内容是2016年为宁夏贫困山区西吉、海原、同心等9县(区)的2万名新生儿进行48种遗传代谢病检测,并为确诊为遗传代谢病及唇腭裂、先天性听力障碍、隐形脊柱裂、马蹄内翻、先天性髋关节脱位、直肠肛门闭锁等出生缺陷的0-14岁符合基金会救助条件的患儿进行治疗及康复,其中,遗传代谢病每位提供3000-10000元的资助。